新闻中心

三类医疗器械注册证多久能下证?

医疗器械作为医疗健康领域的重要组成部分，其质量和安全性直接关系到公众健康和生命安全。因此，无论是国内还是国际市场上，对于...

SCI大数据显示 | 浙中医大三院成为针灸领域2023年度全球最活跃机构

“Hanson临床科研”最新发布的2023年度全球针灸领域医学大数据显示，浙江中医药大学附属第三医院在针灸领域2023年度SCI论文累计影响...

萧山区医药产业推广应用专场对接活动在杭州湾智慧谷举行

2023年10月27日下午，由萧山区经济和信息化局、萧山区卫生健康局、萧山区民政局、萧山区市场监管局主办的“萧山区医药产业推广应用专...

国家药监局已批准新冠病毒抗原检测试剂(2022.12.12)

序号产品名称注册人注册证号1新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）广州万孚生物技术股份有限公司国械注准202034008...

国家卫健委明确“十四五”基层医疗卫生体系建设五大方向

国家卫健委明确“十四五”基层医疗卫生体系建设五大方向2022年2月9日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，民...

方舱里49个日夜的坚守，有多少瞬间让我们感动

方舱里49个日夜的坚守，有多少瞬间让我们感动 ----摘自《上海中医药大学附属岳阳医院》公众号

2022版《禁止委托生产医疗器械目录》

《禁止委托生产医疗器械目录》

2022版《医疗器械临床试验质量管理规范》

《医疗器械临床试验质量管理规范》

2022版《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》

《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》

2022版《医疗器械经营监督管理办法》

2022版《医疗器械经营监督管理办法》

2022版《医疗器械生产监督管理办法》

《医疗器械生产监督管理办法》

国务院办公厅关于印发“十四五” 中医药发展规划的通知

国务院办公厅关于印发“十四五”　　中医药发展规划的通知　　国办发〔2022〕5号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：　...

国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）2022年5月1日起施行

禁止委托生产医疗器械目录一、有源植入器械植入式心脏起搏器（12-01-01）植入式心脏收缩力调节器（12-04-01）植入式循环辅助设备（12-...

医疗器械生产监督管理办法（2022年5月1日起施行）

第一章　总　　则　　第一条　为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例...

肛周脓肿临床路径标准住院流程

1.临床表现、查体及辅助检查： （1）肛门周围脓肿：位于肛门两侧方边缘或后方；全身感染不明显；局部持续跳痛，排便加重；局部红肿、发硬、...