2010年3月24日,新E版质量手册经总经理批准颁布实施,E版是原有D版的升级版,公司按照新的国际标准,手册中增加了国家对医疗器械行业强制执行的新要求,其核心内容是对医疗器械的行业风险进行有效管理。
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